详细说明色谱仪的日常清洁和保养步骤

一、日常清洁步骤

1. 外部清洁

• 机身表面

• 工具：柔软的无尘布、中性清洁剂（如乙醇溶液，避免使用含氯或强腐蚀性清洁剂）。

• 操作：

• 注意：避免液体渗入仪器缝隙或按键，防止短路。

1. 关闭电源，用干布擦去表面灰尘和污渍。

2. 若有顽固污渍，蘸取少量中性清洁剂轻轻擦拭，再用清水擦拭干净，最后用干布吸干水分。

• 进样口区域

• 工具：棉签、无水乙醇。

• 操作：

1. 小心拆卸进样口盖（按仪器说明书操作）。

2. 用棉签蘸取乙醇擦拭进样口边缘、密封圈及附近残留的样品或灰尘。

3. 若进样口有玻璃衬管，可取出后用乙醇超声清洗（需干燥后再装回）。

• 检测器区域

• 关闭气源，小心拆卸喷嘴，用细毛刷轻轻刷去积碳，或用乙醇浸泡后超声清洗。

• 工具：无尘布、乙醇、细毛刷（软毛）。

• 操作：

1. 对于火焰离子化检测器（FID）等，需检查喷嘴是否有积碳：

2. 擦拭检测器外壳及散热孔，确保通风顺畅。

2. 内部管路与流路清洁

液相色谱仪（HPLC）

• 流动相管路

• 操作：

• 注意：避免水相和高浓度有机相直接混合（可能产生沉淀），需用中间过渡溶剂（如 50% 甲醇水）过渡。

1. 定期用高纯度水（或根据溶剂性质选择合适的清洗溶剂，如甲醇 / 乙腈）冲洗管路，流速 0.3-0.5 mL/min，时间 30 分钟以上。

2. 若使用缓冲盐流动相，需先用低浓度甲醇水（如 10% 甲醇）冲洗 30 分钟，再用纯有机相冲洗，防止盐结晶堵塞管路。

• 色谱柱

• 维护：

• 注意：避免压力骤升或超过柱耐压上限，流动相需过滤（0.45 μm 滤膜）并脱气。

1. 分析结束后，用合适的溶剂冲洗色谱柱（如反相柱用甲醇 / 乙腈 - 水体系），流速 0.5-1 mL/min，时间至少 30 分钟。

2. 长期不用时，需用纯有机相（如甲醇）封存，两端密封保存，避免柱床干燥。

• 自动进样器

• 操作：

1. 用乙醇清洗进样针外壁，避免交叉污染。

2. 检查样品盘和针座是否有残留样品，用棉签擦拭干净。

气相色谱仪（GC）

• 载气系统

• 操作：

1. 定期更换载气钢瓶（避免气体不纯），检查气体净化器（如硅胶、分子筛）是否失效，及时更换。

2. 确保进样口隔垫密封良好，若出现漏气或多次进样后，需及时更换（通常每 50-100 次进样更换一次）。

• 色谱柱

• 维护：

• 注意：安装色谱柱时需确保两端切割平整，连接紧密，避免漏气。

1. 定期老化色谱柱：在高于日常使用温度 20℃的条件下，通载气老化 2-4 小时（不接检测器，避免污染）。

2. 若柱效下降，可切割柱头 10-20 cm，重新安装后老化。