在制药研发、生物技术探索和材料科学的前沿实验室里,称量——这个最基础的操作,往往决定着整个实验的成败。当面对几毫克的珍贵化合物、具有细胞毒性的活性药物成分,或是需要精确配比的复杂配方时,传统手动称量的局限便暴露无遗:人为误差、操作风险、效率瓶颈。梅特勒-托利多(METTLER TOLEDO)超越系列XPR305D5Q/AC自动天平,正是为解决这些挑战而生——它将320g量程、0.05mg可读性的高精度称量与全自动粉末/液体加样技术融为一体,为现代实验室树立了自动化称量的新标准。
需要说明的是,XPR305D5Q/AC已于2024年6月停产,其升级型号为XPR305DRQ。本文基于原型号的技术资料,梳理其核心技术理念与性能特征,这些理念在升级型号中得以延续和发展 。
XPR305D5Q/AC的设计哲学,源于对现代制药和化学实验室深层需求的洞察:当称量对象变为高价值、高活性或微量样品时,传统的“手动取样-转移-称量"流程存在三大痛点——操作者暴露于危险化学品的风险、手动加样导致的精度损失、以及重复性劳动对效率的制约 。
这款自动天平的诞生,将称量流程推向了新的范式:样品直接加入目标容器,天平自动计算加样量并实时反馈,整个过程无需操作者手动接触样品。这不仅是效率的提升,更是对操作者安全和数据可靠性的根本性保障 。
XPR305D5Q/AC继承了梅特勒-托利多在天平制造领域的深厚技术积淀。其称量核心具备的性能指标 :
| 规格参数 | 技术指标 | 技术价值 |
|---|---|---|
| 大秤量 | 320 g | 兼顾微量与常规称量需求,适应较重的去皮容器 |
| 可读性 | 0.05 mg | 五分之一十万分之一的精度,满足高精度分析要求 |
| 典型重复性 | 0.02 mg | 数据高度一致,确保实验结果可信 |
| 稳定时间 | 1.5 s | 快速响应,提升工作效率 |
| 小称量值(USP) | 41 mg | 符合药典标准的可靠称量下限 |
| 小称量值(1%允差) | 4.1 mg | 自动化加样可达的极低加样量 |
这些指标背后,是梅特勒有的FACT(全自动校准技术)——基于内部测试砝码的自动校准系统,可感知温度变化并主动启动校准,确保天平始终处于佳测量状态 。
XPR305D5Q/AC的核心技术突破,在于其集成的自动加样模块。该系统支持粉末和液体的全自动分配,将“精确加样"这一依赖操作者技巧的工序,转化为标准化的自动流程 。
粉末自动分配:通过精密的振动加样头,系统能够以可控的方式将粉末样品逐量加入目标容器。加样过程中,天平实时监测重量变化,当接近目标值时自动减少加样速率,最终实现毫克的精准加样。这种“重量反馈控制"机制,将最小加样量降低多达30%,显著节约了昂贵的样品 。
液体自动分配:配合选配的液体加样附件,系统同样支持液体的自动化分配,满足溶液配制、稀释等多样化需求 。
微量称量大的隐形敌人是静电。XPR305D5Q/AC内置自动静电检测功能,可实时监测静电对称量结果的影响,并通过选配的防静电套件主动消除静电干扰 。配合自动门和水平指引系统,天平大程度减少了环境因素和操作差异对结果的影响 。
XPR305D5Q/AC的设计充分考虑了实验室的多样化需求——它既是一台全自动加样系统,也是一台高性能手动天平。只需单击一下,加样头即可向上移动至初始位置,将天平“释放"为常规手动称量模式,用于所有传统称量应用 。这种“二合一"设计,使一台设备能够满足实验室从自动化流程到日常称量的全部需求。
在制备标准溶液或配方时,XPR305D5Q/AC能够根据实际加入的样品量,自动计算达到目标浓度所需的溶剂精确剂量 。这一功能消除了人工计算可能引入的误差,确保每次配制的浓度准确无误。
通过将自动进样器安装在天平上,XPR305D5Q/AC可一次性自动制备多达30个样品 。在药物筛选、配方优化等需要处理大量样品的场景中,这一能力将科研人员从重复性劳动中解放出来,使其能够专注于更具创造性的工作。
对于受监管的制药行业,XPR305D5Q/AC提供了完备的合规性保障 :
支持21 CFR Part 11:兼容LabX软件,实现电子签名、审计追踪等数据完整性要求
用户管理与密码保护:确保只有人员才能操作和修改方法
日志历史记录:完整记录称量过程和元数据,满足审计追溯需求
自动文档记录:可连接打印机或LIMS系统,实现称量结果的自动输出
在创新药研发中,活性药物成分(API)往往极其昂贵且具有生物活性。XPR305D5Q/AC的自动加样功能,使研究人员能够以低的样品消耗进行配方筛选,同时通过隔离操作保护自身安全 。在QC实验室,其符合USP最小称量值要求的性能,确保放行检验的合规性 。
在生物制药领域,精确配制缓冲液、培养基和添加剂是日常工作的基础。XPR305D5Q/AC的液体自动分配功能,可将人工配液的变异性降至低,确保细胞培养环境的稳定一致 。
在催化剂筛选、高分子合成和纳米材料制备中,微量组分的称量精度直接影响材料性能。XPR305D5Q/AC的0.05mg可读性和0.02mg重复性,为这些前沿研究提供了可靠的称量保障 。
在处理有毒有害标准品时,操作者安全是一要务。XPR305D5Q/AC的隔离加样设计,使技术人员能够安全地处理剧毒参考物质,同时确保标准曲线制备的精度 。
XPR305D5Q/AC配备了丰富的接口选项,确保与各类实验室系统的无缝集成 :
USB-A/USB-B:连接打印机、存储设备或外围设备
RS232:传统接口,兼容旧式设备
以太网 (LAN):实现网络化数据管理,支持远程监控
蓝牙(可选):无线连接,灵活便捷
通过LabX软件,XPR305D5Q/AC可成为数字化实验室的核心节点,实现方法集中管理、数据自动归档和全流程审计追踪 。
XPR305D5Q/AC定位于高自动化称量解决方案,市场价格区间在10万-30万元人民币 。这一价格定位反映了其作为“天平+自动加样系统+合规性平台"三位一体的综合价值。
与基础分析天平相比,XPR305D5Q/AC的核心价值体现在:
样品节约:最小加样量降低30%,对于昂贵样品可在数次实验中收回设备投资
操作安全:隔离加样保护操作者,避免接触危险化学品
效率提升:一次性处理30个样品,将人工时间解放出来
数据可靠性:符合21 CFR Part 11的设计,满足监管要求
梅特勒-托利多XPR305D5Q/AC自动天平,不仅仅是一台高精度称量设备,更是一套集精密测量、智能控制和法规合规于一体的自动化解决方案。它以0.05mg的可读性和0.02mg的重复性奠定了性能基石,以粉末/液体自动加样系统实现了流程革新,以21 CFR Part 11合规性保障了数据可靠性。
在制药研发追求更精准、更安全、更高效的今天,XPR305D5Q/AC所代表的“自动化称量"理念,正在从“可选"变为“必需"。尽管该型号已退出市场,但其核心技术理念——自动化降低误差、智能化保障安全、数字化确保合规——将在升级型号XPR305DRQ中继续传承和发展 。对于那些在生命科学和材料科学前沿探索的研究者而言,自动天平不再仅仅是称量工具,而是连接实验构想与可靠数据的桥梁,是推动科学发现的隐形力量。